Présentation
Vous participez à l’étude EOP, cette page vous est destinée. Vous y trouverez :
- les modalités de participations
- les dernières actualités
- les résultats globaux de l’étude au fur et à mesure de leur disponibilité
- les documents officiels d’information, incluant la protection des données à caractère personnel
- Les nouvelles recherches utilisant les échantillons et données des participants à l’étude
- Date de dernière actualisation : xx/xx/xxxx
Quel est l’objectif de l’étude ?
Les voyages dans certains pays sont associés à un risque important de rencontrer un problème de santé. Ces problèmes de santé peuvent être des infections gastro-intestinales, des infections respiratoires, des maladies comme le paludisme ou encore des accidents de la voie publique. Une meilleure compréhension des facteurs qui favorisent l’apparition de ces problèmes de santé permettra de mieux préparer les voyageurs avant leur départ en leur donnant des recommandations adaptées afin de minimiser les risques de survenue de ces problèmes au cours de leurs voyages.
L’objectif de la recherche EOP est de déterminer le nombre et le type de problèmes de santé survenus pendant ces voyages.
Qui peut participer ?
Cette recherche s’adresse aux personnes majeures qui viennent en consultation au CMIP en vue d’un voyage (et non d’une expatriation) hors du territoire métropolitain français d’une durée inférieure à un an et fera participer environ 1000 personnes volontaires par an.
En quoi consiste la participation l’étude EOP ?
- Une première visite au Centre Médical de l’Institut Pasteur avant le départ en voyage.
- Des questionnaires au cours du voyage et au retour sur l’application MyCap installée sur le smartphone du participant au cours de la première visite au Centre Médical de l’Institut Pasteur.
En quoi consiste la participation aux sous-études ?
La sous-étude EOP-AMR a pour objectif de déterminer le risque de contracter une bactérie résistante aux antibiotiques pendant le voyage.
La sous-étude EOP-Arbo a pour objectif de déterminer le risque de contracter une arbovirose pendant un voyage ainsi que les facteurs pouvant favoriser l’infection.
La participation aux sous-études EOP-Arbo et EOP-AMR consiste en un recueil d’échantillons biologiques :
Sous-étude EOP-Arbo
- Collecte de sang (2 tubes secs de 8 mL) à la première visite et 1 mois après le retour de voyage.
Sous-étude EOP-AMR
- Collecte de selles ou écouvillonnage rectal à la première visite et 1, 7, 14, 21, 30 et 60 jours après le retour de voyage.
Documents d’information de l’étude
- Document d’information de l’étude EOP, incluant la protection des données à caractères personnel (version du 03/05/2024)
- Document d’information des sous-études EOP-AMR et EOP-Arbo, incluant la protection des données à caractères personnel (version du 03/05/2024)
- Formulaire de consentement de l’étude EOP, (version du 03/05/2024)
- Formulaire de consentement des sous-études EOP-AMR et EOP-Arbo, (version du 03/05/2024)
Actualités
- Utilisations Secondaires
Résultats globaux
- Liens vers les publications, pages internet, toute communication liée à l’étude …
Perspectives