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© Structural Dynamics Of Macromolecules
The structure of a bacterial analog of the nicotinic receptor (one color per subunit) inserted into the cell membrane (grey and orange). A representation of the volume accessible to ions is shown in yellow.
Publication : Methods Enzymol.

Converting sequence block alignments into structural insights.

Domaines Scientifiques
Maladies
Organismes
Applications
Technique

Publié sur Methods Enzymol. - 01 juin 1996

Poch O, Delarue M.

Lien vers Pubmed [PMID] – 8743713

Lien vers HAL – Cliquez ici

Lien DOI – 10.1016/s0076-6879(96)66042-x

Methods Enzymol. 1996 266:662-80. Review.

This chapter discusses the methods used for extracting maximal structural information from a set of distantly related protein sequences that ultimately share only isolated weakly conserved regions (blocks). The extraction of structural insight from aligned sequences is an integrative process that attempts to make use of all the available information. The chapter describes empirical rules that have been successfully used in different cases. Fully automated computer programs are not available to achieve this goal, implying that human intervention, empirical choices, and approximations are frequently used in the process of sequence alignments and structure predictions. Protein evolutionary information implied by sequence alignments has proved useful in improving the accuracy of secondary and tertiary structure predictions, and these methods are under constant development, use, and evaluation. The translation of evolutionary information into structural insights is a major goal for future research in sequence analysis studies.