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Exemple : "division cellulaire"
Tip 2. Utilisez + afin de rendre obligatoire la présence d'un mot.
Exemple : +cellule +stem
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Exemple : +cellule -stem

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Personnel Administratif
Chargé(e) de Recherche Expert
Directeur(trice) de Recherche
Assistant(e) de Recherche Clinique
Infirmier(e) de Recherche Clinique
Chercheur(euse) Clinicien(ne)
Manager de département
Etudiant(e) en alternance
Professeur(e)
Professeur Honoraire
Aide technique
Etudiant(e) M2
Chercheur(euse) Contractuel(le)
Personnel infirmier
Chercheur(euse) Permanent(e)
Pharmacien(ne)
Etudiant(e) en thèse
Médecin
Post-doctorant(e)
Prize
Chef(fe) de Projet
Chargé(e) de Recherche
Ingénieur(e) de Recherche
Chercheur(euse) Retraité(e)
Technicien(ne)
Etudiant(e)
Vétérinaire
Visiteur(euse) Scientifique

Appointments

Directeur(trice) Adjoint(e) de Centre
Directeur(trice) Adjoint(e) de Départment
Directeur(trice) Adjoint(e) de Centre National de Référence
Directeur(trice) Adjoint(e) de Plateforme
Directeur(trice) de Centre
Directeur(trice) de Départment
Directeur(trice) d'Institut
Directeur(trice) de Centre National de Référence
Chef(fe) de Groupe
Responsable de Plateforme
Responsable opérationnel et administratif
Responsable de Structure
Président(e) d'honneur de Département
Coordinateur(trice) du Labex

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Professeur(e)
Professeur Honoraire
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Functional analysis via standardized whole-blood stimulation systems defines the boundaries of a healthy immune response to complex stimuli.

Predictive value of baseline resistance in early response to antidepressants

© Recherche

Publication : Cancer letters

Inhibition of both focal adhesion kinase and fibroblast growth factor receptor 2 pathways induces anti-tumor and anti-angiogenic activities

Équipe: Archivé: Immunobiologie des cellules dendritiques

Membre : Nikaïa Smith

Domaines Scientifiques

Maladies

Organismes

Applications

Technique

Publié sur Cancer letters - 19 mars 2014

Dao P, Jarray R, Smith N, Lepelletier Y, Le Coq J, Lietha D, Hadj-Slimane R, Herbeuval JP, Garbay C, Raynaud F, Chen H

Lien vers Pubmed [PMID] – 24657306

Cancer Lett. 2014 Jun;348(1-2):88-99

FAK and FGFR2 signaling pathways play important roles in cancer development, progression and tumor angiogenesis. PHM16 is a novel ATP competitive inhibitor of FAK and FGFR2. To evaluate the therapeutic efficacy of this agent, we examined its anti-angiogenic effect in HUVEC and its anti-tumor effect in different cancer cell lines. We showed PHM16 inhibited endothelial cell viability, adherence and tube formation along with the added ability to induce endothelial cell apoptosis. This compound significantly delayed tumor cell growth. Together, these data showed that inhibition of both FAK and FGFR2 signaling pathways can enhance anti-tumor and anti-angiogenic activities.

Publié le: 19 mars 2014