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© Perrine Bomme, Guillaume Duménil, Jean-Marc Panaud.
Coloured scanning electron micrograph (SEM) of Neisseria meningitidis on epithelial cells
Publication : PLoS pathogens

Late repression of NF-κB activity by invasive but not non-invasive meningococcal isolates is required to display apoptosis of epithelial cells.

Domaines Scientifiques
Maladies
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Publié sur PLoS pathogens - 01 déc. 2011

Deghmane AE, El Kafsi H, Giorgini D, Abaza A, Taha MK,

Lien vers Pubmed [PMID] – 22144896

Lien DOI – 10.1371/journal.ppat.1002403

PLoS Pathog 2011 Dec; 7(12): e1002403

Meningococcal invasive isolates of the ST-11 clonal complex are most frequently associated with disease and rarely found in carriers. Unlike carriage isolates, invasive isolates induce apoptosis in epithelial cells through the TNF-α signaling pathway. While invasive and non-invasive isolates are both able to trigger the TLR4/MyD88 pathway in lipooligosaccharide (LOS)-dependant manner, we show that only non-invasive isolates were able to induce sustained NF-κB activity in infected epithelial cells. ST-11 invasive isolates initially triggered a strong NF-κB activity in infected epithelial cells that was abolished after 9 h of infection and was associated with sustained activation of JNK, increased levels of membrane TNFR1, and induction of apoptosis. In contrast, infection with carriage isolates lead to prolonged activation of NF-κB that was associated with a transient activation of JNK increased TACE/ADAM17-mediated shedding of TNFR1 and protection against apoptosis. Our data provide insights to understand the meningococcal duality between invasiveness and asymptomatic carriage.