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© Pierre Gounon
Entrée de Listeria dans une cellule épithéliale (Grossissement X 10000). Image colorisée.
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Publié sur PloS one - 01 janv. 2012

Aubry C, Corr SC, Wienerroither S, Goulard C, Jones R, Jamieson AM, Decker T, O'Neill LA, Dussurget O, Cossart P,

Lien vers Pubmed [PMID] – 22432012

Lien DOI – e3329910.1371/journal.pone.0033299

PLoS One 2012 ; 7(3): e33299

Synthesis of interferon-β (IFN-β) is an innate response to cytoplasmic infection with bacterial pathogens. Our recent studies showed that Listeria monocytogenes limits immune detection and IFN-β synthesis via deacetylation of its peptidoglycan, which renders the bacterium resistant to lysozyme degradation. Here, we examined signaling requirements for the massive IFN-β production resulting from the infection of murine macrophages with a mutant strain of L. monocytogenes, ΔpgdA, which is unable to modify its peptidoglycan. We report the identification of unconventional signaling pathways to the IFN-β gene, requiring TLR2 and bacterial internalization. Induction of IFN-β was independent of the Mal/TIRAP adaptor protein but required TRIF and the transcription factors IRF3 and IRF7. These pathways were stimulated to a lesser degree by wild-type L. monocytogenes. They operated in both resident and inflammatory macrophages derived from the peritoneal cavity, but not in bone marrow-derived macrophages. The novelty of our findings thus lies in the first description of TLR2 and TRIF as two critical components leading to the induction of the IFN-β gene and in uncovering that individual macrophage populations adopt different strategies to link pathogen recognition signals to IFN-β gene expression.