About
Alors que les essais cliniques prolifèrent en Afrique, il est urgent de disposer de protocoles normalisés et d’une surveillance efficace. Malgré les efforts déployés en faveur de la création de comités nationaux d’éthique de la recherche dans le domaine de la santé au cours des 20 dernières années, de nombreux pays africains, dont la Côte d’Ivoire, sont toujours confrontés à des difficultés pour mettre en œuvre des cadres solides pour les essais de phase II à IV. En Côte d’Ivoire, un décret présidentiel de 2020 entendait mieux réglementer les essais en intégrant les universités et les comités d’éthique de la recherche institutionnelle comme acteurs clés. Cependant, la connaissance de ces organismes et leur mise en œuvre restent limitées. Dans ce contexte, le projet CECABI II, financé par l’UE, renforcera les capacités réglementaires et éthiques, améliorera l’assurance de la qualité et numérisera les opérations. CECABI II vise à élever les essais cliniques en Côte d’Ivoire aux normes internationales.
HORIZON-JU-GH-EDCTP3-2023-01-05 |
Strengthening ethics and regulatory capacity
Partenaires :
ETHIXPERT NPC, Afrique du Sud
AUTORITE IVOIRIENNE DE REGULATION PHARMACEUTIQUE (AIRP), Côte d’Ivoire
MINISTÈRE DE LA SANTÉ ET DE L’ACTION SOCIALE, Sénégal
MINISTERE DE LA SANTE DE L’HYGIENE PUBLIQUE ET DE LA COUVERTURE MALADIE UNIVERSELLE, Côte d’Ivoire
