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© Michel Huerre
Coupe histologique de foie de patient atteint d'une hépatite C chronique active avec infiltrat (opacité) folliculaire (lymphocytes) (Grossissement X 400). L'hépatite C chronique peut être à l'origine de cirrhose et cancer du foie
Publication : Frontiers in microbiology

Seasonal Genetic Drift of Human Influenza A Virus Quasispecies Revealed by Deep Sequencing

Domaines Scientifiques
Maladies
Organismes
Applications
Technique

Publié sur Frontiers in microbiology - 31 Oct 2018

Barbezange C, Jones L, Blanc H, Isakov O, Celniker G, Enouf V, Shomron N, Vignuzzi M, van der Werf S

Lien vers Pubmed [PMID] – 30429836

Front Microbiol 2018;9:2596

After a pandemic wave in 2009 following their introduction in the human population, the H1N1pdm09 viruses replaced the previously circulating, pre-pandemic H1N1 virus and, along with H3N2 viruses, are now responsible for the seasonal influenza type A epidemics. So far, the evolutionary potential of influenza viruses has been mainly documented by consensus sequencing data. However, like other RNA viruses, influenza A viruses exist as a population of diverse, albeit related, viruses, or quasispecies. Interest in this quasispecies nature has increased with the development of next generation sequencing (NGS) technologies that allow a more in-depth study of the genetic variability. NGS deep sequencing methodologies were applied to determine the whole genome genetic heterogeneity of the three categories of influenza A viruses that circulated in humans between 2007 and 2012 in France, directly from clinical respiratory specimens. Mutation frequencies and single nucleotide polymorphisms were used for comparisons to address the level of natural intrinsic heterogeneity of influenza A viruses. Clear differences in single nucleotide polymorphism profiles between seasons for a given subtype also revealed the constant genetic drift that human influenza A virus quasispecies undergo.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30429836