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© Institut Pasteur
Cells infected for 24 hrs with C. Trachomatis. The cell nuclei are labelled in blue, the bacteria appear yellow, within the inclusion lumen. A bacterial protein secreted out the inclusion into the host cytoplasm id labelled in red.
Publication : Trends in pharmacological sciences

Rising standards for tuberculosis drug development

Domaines Scientifiques
Maladies
Organismes
Applications
Technique

Publié sur Trends in pharmacological sciences - 15 Sep 2008

Balganesh TS, Alzari PM, Cole ST

Lien vers Pubmed [PMID] – 18799223

Trends Pharmacol. Sci. 2008 Nov;29(11):576-81

Development of new drugs to treat tuberculosis (TB) faces even more constraints than the development of therapeutic agents for other diseases. This is due, in part, to intrinsic properties of the tubercle bacillus, such as its slow growth, phenotypic drug resistance during persistence and the need for compounds with a novel mode of action because of the increasing prevalence of primary resistance to the current TB drugs. Demographic changes to the population of TB patients are also a confounding factor; these now include co-infection with HIV, but other elements, such as the growing type-2 diabetes epidemic, should not be ignored. Consequently, a new TB drug will not only have to pass all the safety requirements associated with prolonged administration but also have to be compatible with antiretroviral therapy and, possibly, other medications. Here, we review the changing clinical landscape of TB and outline how this needs to be taken into consideration when defining the product profile for a new TB drug, before describing recent progress.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18799223