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© Cédric Delevoye
Cellules infectÈes par Chlamydia trachomatis. Les bactÈries se dÈveloppent dans une vacuole (rouge), ‡ proximitÈ du noyau de la cellule-hÙte (bleu). Ce compartiment interagit de faÁon Ètroite avec ceux de la cellule hÙte. Marquage vert= localisation d'une protÈine de l'hÙte, Vamp8, exprimÈe par transfection. Les Chlamydia sont, selon les souches, responsables de maladies sexuellement transmises, de cÈcitÈs, d'infections pulmonaires et pourraient Ítre impliquÈes dans l'athÈrosclÈrose.
Domaines Scientifiques
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Publié sur Nature communications - 07 Oct 2014

Pernet E, Guillemot L, Burgel PR, Martin C, Lambeau G, Sermet-Gaudelus I, Sands D, Leduc D, Morand PC, Jeammet L, Chignard M, Wu Y, Touqui L

Lien vers Pubmed [PMID] – 25290234

Nat Commun 2014 Oct;5:5105

Young cystic fibrosis (CF) patients’ airways are mainly colonized by Staphylococcus aureus, while Pseudomonas aeruginosa predominates in adults. However, the mechanisms behind this infection switch are unclear. Here, we show that levels of type-IIA-secreted phospholipase A2 (sPLA2-IIA, a host enzyme with bactericidal activity) increase in expectorations of CF patients in an age-dependent manner. These levels are sufficient to kill S. aureus, with marginal effects on P. aeruginosa strains. P. aeruginosa laboratory strains and isolates from CF patients induce sPLA2-IIA expression in bronchial epithelial cells from CF patients (these cells are a major source of the enzyme). In an animal model of lung infection, P. aeruginosa induces sPLA2-IIA production that favours S. aureus killing. We suggest that sPLA2-IIA induction by P. aeruginosa contributes to S. aureus eradication in CF airways. Our results indicate that a bacterium can eradicate another bacterium by manipulating the host immunity.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25290234