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Publication : Nature genetics

NALP3 inflammasome upregulation and CASP1 cleavage of the glucocorticoid receptor cause glucocorticoid resistance in leukemia cells

Domaines Scientifiques
Maladies
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Technique

Publié sur Nature genetics - 04 May 2015

Paugh SW, Bonten EJ, Savic D, Ramsey LB, Thierfelder WE, Gurung P, Malireddi RK, Actis M, Mayasundari A, Min J, Coss DR, Laudermilk LT, Panetta JC, McCorkle JR, Fan Y, Crews KR, Stocco G, Wilkinson MR, Ferreira AM, Cheng C, Yang W, Karol SE, Fernandez CA, Diouf B, Smith C, Hicks JK, Zanut A, Giordanengo A, Crona D, Bianchi JJ, Holmfeldt L, Mullighan CG, den Boer ML, Pieters R, Jeha S, Dunwell TL, Latif F, Bhojwani D, Carroll WL, Pui CH, Myers RM, Guy RK, Kanneganti TD, Relling MV, Evans WE

Lien vers Pubmed [PMID] – 25938942

Nat. Genet. 2015 Jun;47(6):607-14

Glucocorticoids are universally used in the treatment of acute lymphoblastic leukemia (ALL), and resistance to glucocorticoids in leukemia cells confers poor prognosis. To elucidate mechanisms of glucocorticoid resistance, we determined the prednisolone sensitivity of primary leukemia cells from 444 patients newly diagnosed with ALL and found significantly higher expression of CASP1 (encoding caspase 1) and its activator NLRP3 in glucocorticoid-resistant leukemia cells, resulting from significantly lower somatic methylation of the CASP1 and NLRP3 promoters. Overexpression of CASP1 resulted in cleavage of the glucocorticoid receptor, diminished the glucocorticoid-induced transcriptional response and increased glucocorticoid resistance. Knockdown or inhibition of CASP1 significantly increased glucocorticoid receptor levels and mitigated glucocorticoid resistance in CASP1-overexpressing ALL. Our findings establish a new mechanism by which the NLRP3-CASP1 inflammasome modulates cellular levels of the glucocorticoid receptor and diminishes cell sensitivity to glucocorticoids. The broad impact on the glucocorticoid transcriptional response suggests that this mechanism could also modify glucocorticoid effects in other diseases.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25938942