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Publication : Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America

N-terminal domain of alphaB-crystallin provides a conformational switch for multimerization and structural heterogeneity

Domaines Scientifiques
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Publié sur Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America - 04 Apr 2011

Jehle S, Vollmar BS, Bardiaux B, Dove KK, Rajagopal P, Gonen T, Oschkinat H, Klevit RE

Lien vers Pubmed [PMID] – 21464278

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2011 Apr;108(16):6409-14

The small heat shock protein (sHSP) αB-crystallin (αB) plays a key role in the cellular protection system against stress. For decades, high-resolution structural studies on heterogeneous sHSPs have been confounded by the polydisperse nature of αB oligomers. We present an atomic-level model of full-length αB as a symmetric 24-subunit multimer based on solid-state NMR, small-angle X-ray scattering (SAXS), and EM data. The model builds on our recently reported structure of the homodimeric α-crystallin domain (ACD) and C-terminal IXI motif in the context of the multimer. A hierarchy of interactions contributes to build multimers of varying sizes: Interactions between two ACDs define a dimer, three dimers connected by their C-terminal regions define a hexameric unit, and variable interactions involving the N-terminal region define higher-order multimers. Within a multimer, N-terminal regions exist in multiple environments, contributing to the heterogeneity observed by NMR. Analysis of SAXS data allows determination of a heterogeneity parameter for this type of system. A mechanism of multimerization into higher-order asymmetric oligomers via the addition of up to six dimeric units to a 24-mer is proposed. The proposed asymmetric multimers explain the homogeneous appearance of αB in negative-stain EM images and the known dynamic exchange of αB subunits. The model of αB provides a structural basis for understanding known disease-associated missense mutations and makes predictions concerning substrate binding and the reported fibrilogenesis of αB.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21464278