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© Institut Pasteur
Culture de myotubes murins infectés par le virus de la rage fixe, observée en immunoflorescence indirecte.
Publication : Human immunology

Modulation of HLA-G and HLA-E expression in human neuronal cells after rabies virus or herpes virus simplex type 1 infections

Domaines Scientifiques
Maladies
Organismes
Applications
Technique

Publié sur Human immunology - 28 déc. 2006

Mégret F, Prehaud C, Lafage M, Moreau P, Rouas-Freiss N, Carosella ED, Lafon M

Lien vers Pubmed [PMID] – 17400066

Hum. Immunol. 2007 Apr;68(4):294-302

Human Leukocyte Antigen (HLA)-G and E are nonclassical human MHC class I molecules. They may promote tolerance leading to virus and tumor immune escape. We recently described that the herpes simplex virus type 1 (HSV-1), a neurotropic virus inducing chronic infection and neuron latency, and rabies virus (RABV), a neuronotropic virus triggering acute neuron infection, up-regulate HLA-G expression in human neurons (NT2-N). Surface expression was only detected after RABV infection. We investigated here whether RABV and HSV-1 up-regulate HLA-E expression in human neuronal precursors (Ntera-2D/1). We found that RABV, not HSV-1, up-regulates HLA-E expression, nevertheless HLA-E could not be detected on the surface of RABV-infected Ntera-2D/1. Altogether these data suggest that HLA-G and not HLA-E could contribute to the immune escape of RABV. In contrast, there was no evidence that these molecules are used by latent HSV-1 infection. Thus, neurotropic viruses that escape the host immune response totally (RABV) or partially (HSV-1) regulate HLA-G expression on human neuronal cells differentially.