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Publication : BMC developmental biology

KIT is required for hepatic function during mouse post-natal development

Domaines Scientifiques
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Publié sur BMC developmental biology - 05 juil. 2007

Magnol L, Chevallier MC, Nalesso V, Retif S, Fuchs H, Klempt M, Pereira P, Riottot M, Andrzejewski S, Doan BT, Panthier JJ, Puech A, Beloeil JC, de Angelis MH, Hérault Y

Lien vers Pubmed [PMID] – 17612398

BMC Dev. Biol. 2007;7:81

The Kit gene encodes a receptor tyrosine kinase involved in various biological processes including melanogenesis, hematopoiesis and gametogenesis in mice and human. A large number of Kit mutants has been described so far showing the pleiotropic phenotypes associated with partial loss-of-function of the gene. Hypomorphic mutations can induce a light coat color phenotype while complete lack of KIT function interferes with embryogenesis. Interestingly several intermediate hypomorphic mutations induced in addition growth retardation and post-natal mortality.