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Publication : The Journal of experimental medicine

Differential macrophage requirements for T helper cell and T helper cell-induced B lymphocyte proliferation

Domaines Scientifiques
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Publié sur The Journal of experimental medicine - 01 Jan 1983

Bandeira A, Pobor G, Petterson S, Coutinho A

Lien vers Pubmed [PMID] – 6217279

J. Exp. Med. 1983 Jan;157(1):312-23

Major histocompatibility complex-restricted helper T cell clones against “minor” antigens expressed on B cell and macrophage surfaces, when confronted with appropriate T cell-depleted spleen cells, are induced to proliferation and, in turn, activate “target-responder” B cells to polyclonal growth and maturation. Irradiation of helper cell populations, however, demonstrates that their effector functions (and B lymphocyte responses) are independent of proliferative activity. Adherent cell depletion on Sephadex G10 columns, while completely abrogating helper T cell proliferation, does not abolish helper cell-induced B cell responses, demonstrating a remarkable quantitative difference in macrophage requirements for the growth of these two cell types. Because significant B cell responses are detected upon interaction with primed helper T cells under conditions of extreme macrophage depletion, we conclude that the role of macrophages in T-B cell cooperation is limited to expansion of optimal numbers of helper T lymphocytes. It follows that activated helper cells can autonomously produce all B cell-specific growth and maturation factors mediating cooperative antibody responses. In contrast, the profound reduction of LPS-induced responses upon macrophage depletion suggests accessory cell production of such factors in thymus-independent B cell growth and/or maturation.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6217279