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Publication : European journal of immunology

B cell participation in the recursive selection of T cell repertoires

Domaines Scientifiques
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Publié sur European journal of immunology - 01 Jul 1988

Marcos MA, De la Hera A, Pereira P, Marquez C, Toribio M, Coutinho A, Martinez C

Lien vers Pubmed [PMID] – 2969815

Eur. J. Immunol. 1988 Jul;18(7):1015-20

Normal BALB/c mice produce 2,4,6-trinitrophenyl (TNP)-I-Ad specific T helper (Th) cells expressing a receptor heterodimer which share with anti-TNP antibodies an idiotope defined by the F6(51) anti-idiotypic antibody. Expression of this Th idiotype is controlled by major histocompatibility complex and immunoglobulin heavy chain-linked genes and results from antibody-dependent selection of T cell repertoires (Martinez-A. et al., Eur. J. Immunol. 1986. 16: 417). We now present evidence for the recursive nature of T—-B cell repertoire selection and suggest that perinatal B cells, present in adult peritoneal cavity, operate in the early phases of this process. Thus, the Th idiotype is absent in BALB/c mice which are either suppressed from birth with anti-mu antibodies, or reconstituted with autologous bone marrow after lethal irradiation as adults. Supplementation of bone marrow reconstitution with syngeneic Thy-1-, Ly-1+ peritoneal B cells, however, selects Th cell repertoires that are undistinguishable from normal mice as to expression of the F6(51) clonotype. This effect is lost after depletion of Ly-1+ cells in the reconstituting Thy-1- peritoneal cell population. Interestingly, large in vivo “naturally” activated Ly-1- splenic B cells can also reconstitute Th idiotype expression if they are isolated from normal, but not from athymic, nude donors. However, transfer of normal large splenic T cells to adult nude mice “educates” the splenic “large B cell” compartment in these animals such that they acquire the ability to recursively select, upon transfer to bone marrow reconstituted recipients, the Th clonotype.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2969815