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Publication : Molecular microbiology

Attenuated virulence of Streptococcus agalactiae deficient in D-alanyl-lipoteichoic acid is due to an increased susceptibility to defensins and phagocytic cells

Domaines Scientifiques
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Publié sur Molecular microbiology - 01 Sep 2003

Poyart C, Pellegrini E, Marceau M, Baptista M, Jaubert F, Lamy MC, Trieu-Cuot P

Lien vers Pubmed [PMID] – 12950925

Mol. Microbiol. 2003 Sep;49(6):1615-25

D-alanylation of lipoteichoic acid (LTA), allows Gram-positive bacteria to modulate their surface charge, regulate ligand binding and control the electromechanical properties of the cell wall. In this study, the role of D-alanyl LTA in the virulence of the extracellular pathogen Streptococcus agalactiae was investigated. We demonstrate that a DltA- isogenic mutant displays an increased susceptibility to host defence peptides such as human defensins and animal-derived cationic peptides. Accordingly, the mutant strain is more susceptible to killing by mice bone marrow-derived macrophages and human neutrophils than the wild-type strain. In addition, the virulence of the DltA- mutant is severely impaired in mouse and neonatal rat models. This mutant was eliminated more rapidly than the wild-type strain from the lung of three-week-old mice inoculated intranasally and, consequently, is unable to induce a pneumonia. Finally, after intravenous injection of three-week-old mice, the survival of the DltA- mutant is markedly reduced in the blood in comparison to that of the wild-type strain. We hypothesize that the decreased virulence of the DltA- mutant is a consequence of its increased susceptibility to cationic antimicrobial peptides and to killing by phagocytes. These results demonstrate that the D-alanylation of LTA contributes to the virulence of S. agalactiae.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12950925