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© Yang SI, Institut Pasteur
Publication : Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)

Assembly of the Entire Carbon Backbone of a Stereoisomer of the Antitumor Marine Natural Product Hemicalide

Équipe: Chimie Biologique Epigénétique
Membre : Paola Arimondo
Domaines Scientifiques
Maladies
Organismes
Applications
Technique

Publié sur Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) - 02 janv. 2019

Lecourt C, Dhambri S, Yamani K, Boissonnat G, Specklin S, Fleury E, Hammad K, Auclair E, Sablé S, Grondin A, Arimondo PB, Sautel F, Massiot G, Meyer C, Cossy J, Sorin G, Lannou MI, Ardisson J

Lien vers Pubmed [PMID] – 30600846

Chemistry 2019 Jan;

A strategy for the assembly of the entire carbon backbone of a stereoisomer of the antitumor marine natural product hemicalide has been investigated. The devised convergent approach relies on Horner-Wadsworth-Emmons and Julia-Kocienski olefination reactions for the construction of the C6=C7 and C34=C35 double bonds, respectively, an aldol reaction to create the C27-C28 bond, and a Suzuki-Miyaura cross-coupling as the endgame to form the C15-C16 bond.