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© Uwe Maskos
Tranche d'hippocampe de souris colorée avec deux toxines spécifiques de sous-types de récepteur nicotinique, en rouge (grains), et en vert (corps cellulaires). L'hippocampe est la zone du cerveau qui gère la mémoire spatiale.
Publication : Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America

β2* nAChRs on VTA dopamine and GABA neurons separately mediate nicotine aversion and reward.

Domaines Scientifiques
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Publié sur Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America - 17 Dec 2019

Grieder TE, Besson M, Maal-Bared G, Pons S, Maskos U, van der Kooy D,

Lien vers Pubmed [PMID] – 31776253

Link to DOI [DOI] – 10.1073/pnas.1908724116

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2019 12; 116(51): 25968-25973

Evidence shows that the neurotransmitter dopamine mediates the rewarding effects of nicotine and other drugs of abuse, while nondopaminergic neural substrates mediate the negative motivational effects. β2* nicotinic acetylcholine receptors (nAChR) are necessary and sufficient for the experience of both nicotine reward and aversion in an intra-VTA (ventral tegmental area) self-administration paradigm. We selectively reexpressed β2* nAChRs in VTA dopamine or VTA γ-amino-butyric acid (GABA) neurons in β2-/- mice to double-dissociate the aversive and rewarding conditioned responses to nicotine in nondependent mice, revealing that β2* nAChRs on VTA dopamine neurons mediate nicotine’s conditioned aversive effects, while β2* nAChRs on VTA GABA neurons mediate the conditioned rewarding effects in place-conditioning paradigms. These results stand in contrast to a purely dopaminergic reward theory, leading to a better understanding of the neurobiology of nicotine motivation and possibly to improved therapeutic treatments for smoking cessation.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31776253