Laboratory
Rare congenital diseases [34]
Laboratory
Biologie cellulaire des Trypanosomes
Philippe Bastin
Laboratory
Virologie moléculaire et vaccinologie
Pierre Charneau
Chercheur(euse) Permanent(e)
Benoit Arcangioli
Dynamique du Génome
Chercheur(euse) Permanent(e)
Philippe Bastin
Bases génétiques et moléculaires des interactions hôte-parasite
Novembre. C’est le mois de l’enseignement avec des cours à l’UPMC, Cochin, La Pitié-Salpètrière, le Muséum et la La Laguna University à Tenerife pour le premier cours RIIP-ULL. Le mois prochain sera marqué par […]
Chercheur(euse) Permanent(e)
Pierre Charneau
Virologie moléculaire et vaccinologie
Etudiant(e) en thèse
Emilie Sitterle
Biologie et Pathogénicité fongiques
Chercheur(euse) Permanent(e)
Kenneth McElreavey
Génétique du Développement Humain
Chercheur(euse) Permanent(e)
Sigolène Meilhac
Coordination des Cellules et Morphogenèse
Sigolène MEILHAC est directrice de recherche à l’INSERM. Elle dirige depuis 2015 l’équipe de Morphogenèse du Coeur, affiliée conjointement à l’Institut Pasteur et à l’Institut Imagine. Formée à l’Ecole Normale Supérieure, elle se passionne […]
Chercheur(euse) Permanent(e)
Aziz El Amraoui
Déficits Sensoriels Progressifs, Pathophysiologie et Thérapie
Désolé, cet article est seulement disponible en Anglais Américain.
Post-doctorant(e)
Cataldo Schietroma
Génétique et Physiologie de l’audition
Chercheur(euse) Permanent(e)
Nicolas Michalski
Génétique et Physiologie de l’audition
Chercheur(euse) Permanent(e)
Christine Petit
Génétique et Physiologie de l’audition
SCIENTIFIC COMMITTEES AND ADMINISTRATIVE RESPONSIBILITIES Professor at College de France, Chair of Genetics and cellular physiology Professor “Classe exceptionnelle” at Institut Pasteur, laboratory of Genetics and Physiology of Hearing Head of Inserm UMRS1120, Pierre […]
Professeur(e)
Chercheur(euse) Permanent(e)
Arnaud Echard
Trafic membranaire et division cellulaire
Chercheur(euse) Permanent(e)
Thomas Bourgeron
Génétique Humaine et Fonctions Cognitives
After a Master in plant biology, I obtained my Ph.D in human genetics to study mitochondrial diseases. I studied the fate of mtDNA deletions and identified the first mutations of the Krebs cycle (FH) […]
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