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© Institut Pasteur
Cristaux de cellulase, enzyme purifiée de Clostridium thermocellum permettant la digestion de la cellulose. Image colorisée.
Member: Undergraduate Student - Alumni

Aurélie Bourderioux

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CV

(FR)

DOCTEUR EN CHIMIE ORGANIQUE, FORMATION EN BIOLOGIE MOLECULAIRE

FORMATION

2015-2016         :        Master 2 Biologie Moléculaire et Cellulaire, Spécialité Molécules et cibles thérapeutiques à l’UPMC (75).

Mai 2007           :        Thèse de doctorat en Chimie Organique à l’Université d’Orléans (45), Mention Très Honorable.

Juin 2003          :        DEA Conception, Synthèse, Analyse et Structure de Composés d’Intérêt Biologique à l’Université d’Orléans, Majeur de promotion, Mention Bien.

Juillet 2002        :        Titre d’Ingénieur-Maître de l’IUP (Institut Universitaire Professionnalisé) de Chimie Appliquée d’Orléans.

1999 – 2002       :        DEUG, Licence et Maîtrise de Chimie à l’IUP de Chimie Appliquée d’Orléans, Mention Bien.

Juin 1999          :        BTS de Chimie à l’ENCPB (Ecole Nationale de Chimie, Physique, Biologie – Pirandello, Paris).

EXPERIENCE PROFESSIONNELLE

2016 (6 mois)     :        Développement d’un test de criblage pour la recherche d’inhibiteurs allostériques de l’IMPDHpa.

Stage Master 2              Equipe du Dr Héléne Munier-Lehmann – Institut Pasteur – UMR CNRS 3523 – Paris (75).

2012 – 2014       :        Chimie verte appliquée au glycérol.

Enseignant-chercheur      D.G. : Dr G. Santini / Responsable recherche : Pr. C. Len – ESCOM – TIMR (UTC) – Compiègne (60).

2011 – 2012       :        Réactivité des tert-butanesulfinamides dans les réactions d’amination allylique pallado-catalysées.

ATER                          Equipe des Pr. F. Chemla et Pr. G. Poli (SSO) – IPCM – UMR CNRS 7201 – Paris (75).

2009 – 2011       :        Synthèse de dérivés d’acridine à propriétés inhibitrices de kinases.

Post-Doctorat               Equipe du Pr. P. Belmont (COHCB) – Institut Curie – UMR CNRS 176 – Paris (75).

2008 – 2009       :        Etude de stéréosélectivité de la samariation réductrice en série acide sialique.

ATER                          Equipe du Pr. J.-M. Beau (LSB) – ICMMO – UMR CNRS 8182 – Orsay (91).

2007 – 2008       :        Synthèse de nouveaux composés nucléosidiques à visée thérapeutique.

Post-Doctorat               Groupe du Dr. M. Hocek – UOCHB – Académie des sciences – République Tchèque.

2003 – 2007       :        Synthèse d’hybrides d’indolocarbazoles et de la caulersine, composés à visée antitumorale.

Doctorat                      Equipe des Pr. J.-Y. Mérour et Pr. S. Routier – ICOA – UMR CNRS 6005 – Orléans (45).

2002 – 2003       :        Synthèse de substrats et inhibiteurs potentiels de la myrosinase.

Stage DEA                   Equipe du Pr. P. Rollin – ICOA – Orléans.

2001 (6 mois)     :        Synthèse de polyvinyltriazoles.

Stage IUP                    CEA/Le Ripault – Monts (37) ; Laboratoire de Synthèse et Formulation – Directeur de stage : D. Poullain.

1998 (2 mois)     :        Synthèse de pro-drogues de la b-galactosidase pour la recherche d’inhibiteurs potentiels.

Stage BTS                    Institut Curie – UMR CNRS 176 – Orsay (91) – Directeur de stage : Dr. Y. Janin.

COMPETENCES

Chimie organique : Réactions en chimie hétérocyclique aromatique et chimie non aromatique (oxydation, alkylation, …), chimie organométallique (chimie du palladium, de l’étain, du samarium, du cobalt), chimie des nucléosides et nucléotides (glycosylation, phosphorylation), chimie anionique, chimie des thiols, méthodes de protection – déprotection (hétérocycles et sucres), glycochimie.

Biochimie et biologie moléculaire : mutagénèse dirigée, PCR, électrophorèse sur gel, transformation de bactéries, purification de protéines recombinantes

Enseignement : chimie organique, analytique et générale, polymères, électrochimie (cours, td, tp, khôlles).

Langues : Anglais courant et Allemand scolaire.

Informatique : Isisdraw, Chemdraw, WinNMR, MestreC, Topspin, SciFinder, Belstein, Word, Excel, PowerPoint sur Mac et sur PC.

REFERENCES

Dr H. Munier-Lehmann      UMR 3523, Institut Pasteur              : helene.munier-lehmann@pasteur.fr            ( 01.45.68.83.81

Dr. G. Santini                  ESCOM                                        : g.santini@escom.fr                               03.44.23.88.10

Pr. G. Poli                       IPCM, Université P. et M. Curie       : giovanni.poli@upmc.fr                  01.44.27.41.14

Pr. F. Chemla                  IPCM, Université P. et M. Curie       : fabrice.chemla@upmc.fr                 01.44.27.64.36

Pr. P. Belmont                 UMR 8638, Paris Descartes               : philippe.belmont@parisdescartes.fr          01.56.24.68.24

Pr. J.-M. Beau                  ICMMO, Université Paris XI             : jmbeau@icmo.u-psud.fr                          01.69.15.79.60

Dr. M. Hocek                   UOCHB, République Tchèque           : hocek@uochb.cas.cz                              +420.220183.324

Pr. S. Routier                   ICOA, Université d’Orléans              : sylvain.routier@univ-orleans.fr                02.38.49.48.53

PRODUCTIONS SCIENTIFIQUES

Publications

12)   7-(2-Thienyl)-7-deazaadenosine (AB61), a new potent nucleoside cytostatic with a complex mode of action.Perlíková, P. & al. Molecular Cancer Therapeutics, 2016, DOI :10.1158/1535-7163.MCT-14-0933.

11)   Structural Basis for Inhibition of Mycobacterial and Human Adenosine Kinase by 7-Substituted 7-(Het)aryl-7-deazaadenine Ribonucleosides.Snasel, J. & al. Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 57, 8268-8279.

10)   Reactivity of tert-butanesulfinamides in palladium-catalyzed allylic substitutions.Mistico, L. & al. Journal of Organometallic Chemistry, 2014, 760, 124-129.

9)  Sugar-modified derivatives of cytostatic 7-(het)aryl-7-deazaadenosines: 2’-C-methylribonucleosides, 2’-deoxy-2’-fluoroarabino-nucleosides, arabinonucleosides and 2’-deoxyribonucleosides.Nauš, P. & al. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, 20, 5202-5214.

8)  Synthesis and significant cytostatic activity of 7-hetaryl-7-deazaadenosines.Bourderioux, A. & al. Journal of Medicinal Chemistry 2011, 54, 5498-5507.

7)  Efficient synthesis of the first N-methyloxoarcyriaflavin including an original central seven-membered cycle. Bourderioux, A. & al. Synthesis, 2010, 783-790.

6)  Novel 7-deazapurine nucleosides for therapeutic use. Hocek, M. & al. Patent WO/2010/121576.

5)  Synthesis of new fused and substituted benzo and pyrido carbazoles via C-2 (Het)Arylindoles.Bourderioux, A. & al. Tetrahedron, 2008, 64, 11012-11019.

4)  Synthesis and biological evaluation of novel oxophenylarcyriaflavins as potential anticancer agents.Bourderioux, A. & al. Organic and Biomolecular Chemistry, 2008, 6, 2108-2117.

3)  Synthesis of benzo analogs of oxoarcyriaflavins and caulersine. Bourderioux, A. & al. Tetrahedron, 2007, 63, 9465-9475.

2)  First efficient synthesis of novel oxophenyl-arcyriaflavin analogs.Bourderioux, A. & al. Tetrahedron Letters, 2005, 46, 6071-6074.

1)  The glucosinolate–myrosinase system. New insights into enzyme–substrate interactions by use of simplified inhibitors.Bourderioux, A. & al. Organic and Biomolecular Chemistry, 2005, 3, 1872-1879.

Communications

3 communications par oral.

12 communications par affiches.

1 projet de vulgarisation sur les OGM (Fête de la Science, 2005).

ENSEIGNEMENT ET ENCADREMENT

Enseignement

Plus de 950h d’enseignement en travaux pratiques, travaux dirigés et cours magistraux.

Enseignement à l’université (licence 1 à master 1), en école d’ingénieur (2ème à 4ème année) et en PAES (1ère année études de santé).

Encadrement

4 stagiaires de : BTS et IUT (2 mois), licence 3 (1 mois), master 1 (6 mois) ; 1 doctorant (1 mois) et un post-doctorant (1 an).

AUTRES ACTIVITES

Natation en club pendant 23 ans niveau compétition (dont championnats interclubs par équipe).

Sauveteur Secouriste du Travail de février 2004 à juin 2013.

Gestion des devis et commandes du matériel de laboratoire de l’équipe COHCB d’octobre 2009 à août 2011.

Gestion de la base de données des produits chimiques du LSB de septembre 2008 à juillet 2009.

Membre du comité d’organisation de la SECO’43 (Semaine d’Etude de Chimie Organique), mai 2006.

Membre du conseil de laboratoire de l’ICOA (représentant élu des doctorants) de janvier 2005 à juillet 2006.

Gestion des commandes de produits chimiques à la réception de novembre 2003 à juillet 2006.